في شهر شباط (فبراير) قدمنا لك هذه الأخبار الرائعة ، يمنع IVI للمرة الأولى في العالم أن يرث الطفل من والديه مرضًا في الجهاز المناعي ، واليوم ، ولأول مرة في إسبانيا ، قامت اللجنة الوطنية للتكاثر المساعد أذن أول التشخيصات قبل الزرع، مما سيسمح لثلاثة أزواج باختيار الأجنة قبل زرعها في الرحم ، وهكذا الأطفال المولودين في صحة جيدة ويمكن أن يكونوا متبرعين بنخاع العظم لإنقاذ حياة أخواتهم، الذين يعانون من أمراض الدم الوراثية ، واحدة من بيتا الثلاسيميا الكبرى واثنين من Fanconi فقر الدم.
تمت الموافقة على تقنية تشخيص ما قبل الزرع في قانون المساعدة على الإنجاب البشري في شهر مايو من هذا العام ، ولكن تطبيقه يقتصر على حالات استثنائية للغاية ، حيث لا توجد وسائل أخرى لإنقاذ حياة المرضى. في الحالات المعتمدة ، لن يتجاوز العمر المتوقع عادة عامين. في أكتوبر / تشرين الأول ، تمت الموافقة على 8 من هذه الإجراءات الأربع والعشرين ، لكن تم إلغاء ثلاثة منها وما زال يتعين البت فيها.
كان معهد بلنسية للعقم (IVI) هو مقدم الطلب لهذه الحالات الثلاث التي يجب أن تكون معتمدة الآن من قبل وزارة الصحة في Generalitat Valenciana عندما يتلقى ملفات وزارة الصحة.
سيبدأ العلاج في نهاية شهر يناير أو بداية شهر فبراير ، وينبغي أن يخضع لرقابة شاملة ذات طبيعة تجريبية ، حيث أن هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها تجربة حالة من حالات بيتا ثلاسيميا ميجور وحول الحالة الرابعة لفانكوني فقر الدم مع تشخيص ما قبل الزرع.
إنهم يتوقعون نجاحًا كبيرًا في عمليات زرع الأشقاء الصحيين المتوافقين ويقدرون طلب حوالي 40 حالة أخرى في وقت قريب.
نتمنى لهم كل النجاح في العالم.
