واحد من كل 15000 طفل إسباني يعاني من الهيموفيليامرض وراثي يتميز بنزيف عفوي ، رغم أن كل شيء يعتمد على شدة الحالة. بعض الآباء لا يعرفون أن ابنهم مصاب بالهيموفيليا إلى أن يتعرض لحادث صغير يدل على صعوبة تخثر الدم ، حيث يستغرق الجرح وقتًا طويلاً للتوقف عن النزيف.
جميع حالات الهيموفيليا تقريبًا لها تاريخ عائلي ، وكقاعدة عامة ، فهي مرتبطة بالكروموسوم X ، على الرغم من أن بعض الحالات هي نتيجة طفرة جينية. هذا الاضطراب الوراثي الذي يصيب الأولاد هو نتيجة للنشاط الضعيف لبعض البروتينات في بلازما الدم ، وخاصة تلك التي تشارك في تخثر الدم. يتناقص معدل الإصابة بهذا المرض الوراثي ، وذلك بفضل تشخيص ما قبل الزرع ، ويمكن للأخصائيين تحديد إمكانية حدوث أي خلل أو مرض كروموسومي ، مثل الهيموفيليا واستبعاد الأجنة المريضة. إذا كان لديك دليل على وجود حالات لمرض الهيموفيليا في عائلتك ، فإن إحدى التوصيات الأكثر إثارة للاهتمام التي يمكنك اتخاذها هي النصيحة الوراثية التي تحدثنا عنها بالفعل في الأطفال وغيرهم.
اليوم لدينا احتمال أن أطفالنا لا يعانون من الأمراض التي أثرت ذات مرة أقاربنا ويجب ألا ندعه يمر ، ونحن نضمن حياة أفضل.
