لقد علقنا مؤخرًا أن تسمم الحمل كان مرتبطًا بجينات المناعة الذاتية ، وقد وجدت دراسة جديدة وجود صلة وراثية بالمرض. وقد حدد علماء الولايات المتحدة الأخطاء الجينية التي تزيد من خطر إصابة المرأة الحامل بتسمم الحمل.
هذا المرض ، الذي يصيب امرأة واحدة من بين كل عشر نساء حوامل ، يُحتمل أن يكون خطيرًا ، ويتميز بالتسبب في زيادة ضغط الدم وزيادة البروتين في البول. وهو ينطوي على خطر التسبب في نوبات ، والسكتة الدماغية ، وإصابات الكلى والكبد ، ومشاكل في الجهاز التنفسي وحتى وفاة الجنين والأم.
قام الباحثون في جامعة واشنطن في سانت لويس بتحليل الحمض النووي لأكثر من 300 امرأة حامل ، ووجدوا ذلك ترتبط بعض حالات تسمم الحمل بعيوب في الحمض النووي. كانت ستون من النساء يتمتعن بصحة جيدة ولكنهن كن في المستشفى لأنهن أصبن بتسمم الحمل الشديد.
تم إدخال 250 امرأة أخرى إلى المستشفى بسبب المضاعفات الصحية الأخرى ، ومن بين هؤلاء ، 40 ، وضعت أيضًا تسمم الحمل. كشفت تحليلات الحمض النووي عن وجود أخطاء جينية في خمس من النساء في مجموعة من 60 مريضًا صحيًا وفي سبعة من أصل 40 مريضًا مصنّفين على أنهم حاملون بدرجة عالية من الخطورة والذين أصيبوا بتسمم الحمل.
اكتشف العلماء أن الجينات التي تم فيها تحديد هذه الأخطاء ، تسمى MCP ، والعامل I والعامل H ، تلعب دورًا في تنظيم الاستجابة المناعية ، ويعتقدون أن هذا يمكن أن يفسر ارتباطهم المحتمل بتسمم الحمل.
يبدو أن البيانات التي تظهر من هذه الدراسة تؤكد أن بعض مشاكل الجهاز المناعي يمكن أن تسبب العديد من حالات تسمم الحمل لأن النساء اللائي يعانين من أمراض المناعة الذاتية لديهن مخاطر أعلى للإصابة بالمرض.
رغم أن حالات التعرف على تسمم الحمل من هذه الجينات سوف تصل فقط 15 ٪ وفقا للباحثين ، إنها خطوة أخرى لفهم المرض ومواصلة اكتشاف الاكتشافات حوله.
تمت الدراسة التي نشرت في "PLoS Medicine" بالتعاون مع جامعات أخرى حول العالم. وعلى الرغم من الحاجة إلى مزيد من البحث في هذا الصدد ، فإن اكتشاف هذه الأمور الأخطاء الجينية المتعلقة تسمم الحمل يمكن أن يؤدي في المستقبل إلى علاجات أو اختبارات جديدة لتحديد النساء المعرضات لخطر الاضطراب.
