الساركوما العظمية: بهذه الطريقة يصيب سرطان العظم الأطفال والمراهقين

بالأمس ، أبلغ لاعب كرة القدم السابق والمدرب الوطني السابق لويس إنريكي ، على حسابه على تويتر ، أن ابنته ، زانا ، البالغة من العمر تسع سنوات فقط ، قد ماتت بسبب ساركوما عظمية (تسمى أيضًا الساركوما العظمية) ، وسرطان العظام ضد الشخص الذي كان يقاتل لمدة خمسة أشهر.

لكن ما هو بالضبط ساركوما عظمية؟ كيف يؤثر هذا سرطان العظام على الأطفال والمراهقين؟ نقول لك كل ما يمكن معرفته عن هذا الشكل النادر من ورم العظام ، والذي يمكن خلط أعراضه الأولى مع آلام النمو.

ما هو ساركوما العظمية؟

هذا الاسم معروف بمرض الورم الذي يدمر خلايا نسيج العظم ويضعفه. ينشأ في معظم خلايا العظام غير الناضجة ، وهي الخلايا التي تولد عظمًا جديدًا (الخلايا العظمية) ، وبالتالي تميل إلى التأثير على الأطفال الذين يعانون من فترة المراهقة.

وفقًا لصحة الأطفال ، ناشر مؤسسة Nemours الأمريكية ، الساركوما العظمية هو النوع الأكثر شيوعًا من سرطان العظام ، ويمثل حوالي 3٪ من سرطانات الأطفال.

إنه أحد السرطانات القليلة التي تبدأ في النمو في العظام ، وتمتد أحيانًا إلى أجزاء أخرى من الجسم ، مثل الرئتين والعظام الأخرى.

يمكن أن تظهر في أي عظمة من الجسم البشري ، لكنها أكثر تواتراً في الأجزاء العظمية بالقرب من مفصل الركبة ، مثل الطرف البعيد للعظم والفخذ القريب. وأيضا بالقرب من مفصل الكتف.

الأعراض الأكثر شيوعا لسرطان العظام

تحذر المؤسسة الأمريكية من أن على الوالدين مراجعة الطبيب إذا كان الطفل يعاني من أي من هذه الأعراض:

  • بدء يعرج لسبب غير مفهوم. قد يعوق الورم حركة أقرب مفصل ، مثل الركبة.

  • يشتكي من الألم ، الذي يزيد بعد التمرين البدني أو في الليل ، في الركبة أو الكتف.

  • إذا كان الألم يوقظ الطفل مرارًا وتكرارًا في الليل أو يؤلم في الراحة.

  • يظهر ورم أو تورم في المنطقة المصابة حتى بعد عدة أسابيع من بدء الألم ، حيث ينمو الورم ، ويغزو الأنسجة المحيطة بالعظمة ويضعفها.

  • إذا كنت تعاني من صدمة طفيفة. في بعض الحالات ، تكون العلامة الأولى للمرض هي كسر في الذراع أو الساق ، والذي يحدث لأن السرطان أضعف العظام وجعله أكثر عرضة للكسر.

عوامل الخطر

وفقا ل ، العظمية العظمية تظهر عادة "بشكل متقطع وليس له علاقة بأمراض أخرى في المريض أو في الأسرة."

إذا كان صحيحا ذلك الأطفال الذين يعانون من ذلك يميلون إلى أن يكونوا طويلي العمر، مما يشير إلى أن النمو السريع للعظم يفضل تطور هذا المرض.

لا يوجد أيضًا أي تفسير وراثي ، إلا في حالة الأطفال الذين لديهم تاريخ عائلي للورم الأرومي الشبكي (ورم في العين) يكون لديهم خطر أكبر في الإصابة بسرطان العظام.

في الأطفال وغيرهم ، اليوم العالمي لسرطان الطفولة: تصفيق قوي لأبطال الأبطال في العالم

. بالإضافة إلى ذلك ، تلاحظ AECC أيضًا أن الشخص الذي اتبع العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي الذي يتضمن الإشعاع في بعض العظام ، يكون أكثر عرضة لخطر الإصابة بساركوما العظام في ذلك المكان.

كما أنه يؤثر على المراهقين أكثر ، بسبب نمو العظام ، مع ارتفاع نسبة الإصابة بين الأولاد أكثر من الفتيات.

تنشأ معظم ساركوما العظمية من أخطاء عشوائية لا يمكن التنبؤ بها في الحمض النووي لخلايا العظام أثناء عملية النمو خلال فترات نمو العظام الشديد.

التشخيص

وفقا لصحة الاطفال ، لتشخيص ورم العظام ، الطبيب:

  • سيطلب الأشعة السينية للكشف عن أي نوع من التغيير في بنية العظام.

  • سيطلب إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي في المنطقة المصابة لإيجاد أفضل منطقة لأخذ خزعة وسيشير إلى ما إذا كانت ساركومة العظم قد انتشرت من العظام إلى العضلات وإلى الأنسجة الدهنية المحيطة بها (الدهون). يمكن الحصول على الخزعة عن طريق قص أو تجريف جزء صغير من الأنسجة المصابة (عن طريق التخدير العام) أو عن طريق استخراج العينة عن طريق الإبرة والمحاقن (مع موضعي).

  • إذا تم تشخيص ساركوما عظمية ، فسيقوم بإجراء فحص بالأشعة المقطعية للصدر ، ومسح للعظام ، وفي بعض الأحيان التصوير بالرنين المغناطيسي. سوف تتكرر هذه الاختبارات بمجرد بدء العلاج ، لمتابعة تطور السرطان.

علاج ورم العظام

وفقا للمؤسسة الأمريكية لا توجد وسيلة فعالة لمنع هذا النوع من السرطان ، على الرغم من مع التشخيص والعلاج المناسب ، يتعافى ما بين 60 و 80 في المئة من الأطفال المصابين بساركوما العظام.

طريقة لمهاجمة هذا الورم العظام العلاج الكيميائي عن طريق الوريد ، والذي يدخل مجرى الدم لتدمير الخلايا السرطانية والحد من السرطان. بعد ذلك ، يتم إجراء عملية جراحية لإزالة الورم أو الأورام والمزيد من العلاج الكيميائي لإنهاء الخلايا الخبيثة التي تمكنت من مقاومة أو تقليل فرص تكرار الإصابة.

In Babies and more هذه اللحظة العاطفية التي ترن فيها فتاة تبلغ من العمر 12 عامًا حملة العلاج الكيميائي للاحتفال بانتهاء علاجها

عادة ما يكون لدى الطفل المصاب بساركوما عظمية في الذراع أو الساق تشخيص أفضل ، حيث يتم علاجه عادةً باستخدام جراحة الانقاذ بدلا من البتر. أنه ينطوي على إزالة العظام المصابة والعضلات. عادة ما يتم ملء الحفرة المتبقية بدلة معدنية خاصة ، أو في بعض الأحيان مع ترقيع العظام (والتي عادة ما تأتي من بنك العظام).

عندما يصيب المرض بالفعل أضلاعه أو شفرات الكتف أو العمود الفقري أو عظام الحوض ، يكون من الصعب علاجه.

مؤسسة Nemours تلاحظ أيضا أن "يتم التحقيق في دور بعض عوامل النمو في تطور ساركوما العظام. هذه الدراسات قد تسمح بتطوير عقاقير جديدة تبطئ عوامل النمو هذه كعلاج للسرطان."

بدون شك ، باب للأمل لهؤلاء الأطفال والمراهقين الذين قد يتأثرون بهذا الورم العظمي.

في الأطفال وأكثر "Huérfilos" ، هذه هي الطريقة التي يطلب من الآباء والأمهات الذين فقدوا أطفالهم الاعتراف بها

في هذه الأثناء ، تركنا مع كلمات لويس إنريك الجميلة لابنته زانا على حسابه على تويتر:

"سنفتقدك كثيرًا ، لكننا سنذكرك كل يوم من حياتنا على أمل أن نلتقي مرة أخرى في المستقبل. ستكون النجم الذي يوجه عائلتنا. استريح زانيتا."

pic.twitter.com/hI7B10HkW8

- LUISENRIQUE (@ LUISENRIQUE21) 29 أغسطس 2019

صور | ستوك

فيديو: مراحل تطور سرطان العظام (مارس 2024).